Retatrutid - nästa generations viktminskningsbehandling från Eli Lilly

Retatrutid är ett banbrytande steg inom behandling av fetma och typ 2-diabetes. Som en innovativ läkemedelskandidat från den amerikanska läkemedelsutvecklaren Eli Lilly, har detta preparat visat några av de mest imponerande viktminskningsresultaten som hittills dokumenterats i kliniska studier, med en genomsnittlig viktminskning på nästan en fjärdedel av kroppsvikten på mindre än ett år.

Vad är Retatrutid?

Retatrutid, känt inom forskningen som LY-3437943, är en banbrytande läkemedelskandidat som utvecklats specifikt för att möta utmaningarna med fetma och typ 2-diabetes. Detta preparat är en vidareutveckling av tirzepatid (Mounjaro/Zepbound) och kallas därför ofta “Tirzepatid 2.0” inom branschen.

Det som gör retatrutid exceptionellt är dess unika förmåga att samtidigt aktivera tre olika hormonreceptorer - GLP-1, GIP och glukagonreceptorer. Denna “trippelagonist”-mekanism gör det till en av de mest omfattande metabola behandlingarna som utvecklats, med potential att leverera de största viktminskningsresultaten som någonsin observerats i kliniska prövningar.

Utvecklingsbakgrund

Retatrutid har utvecklats av Eli Lilly, samma amerikanska läkemedelsföretag som ligger bakom framgångsrika behandlingar som tirzepatid (Zepbound/Mounjaro). Företagets omfattande erfarenhet inom metabola sjukdomar har möjliggjort denna innovation som nu befinner sig i avancerade kliniska prövningar.

Trippelagonist-teknologi och verkningsmekanism

Retatrutids revolutionerande effekt bygger på dess förmåga att påverka tre olika hormonreceptorer samtidigt, vilket skapar en synergistisk effekt som överträffar traditionella behandlingar.

GLP-1-receptorer

Stimulerar insulinproduktion och dämpar aptit genom att påverka mättnadssignaler i hjärnan och sakta ner magsäckstömningen.

GIP-receptorer

Förbättrar insulinkänslighet och bidrar till ökad fettförbränning samt optimerad näringslagring.

Glukagonreceptorer

Ökar energiförbrukningen, stimulerar ämnesomsättningen och förstärker den hungerdämpande effekten.

Synergistisk effekt

Genom att kombinera dessa tre verkningsmekanismer uppnår retatrutid en kraftfullare effekt på både viktminskning och blodsockerkontroll än vad som tidigare varit möjligt med enskilda eller dubbla receptoraktiveringar.

Kliniska studieresultat och effekt

Retatrutid har genomgått omfattande kliniska prövningar med enastående resultat som överträffat förväntningarna och satt ny standard för viktminskningsbehandling.

Fas II-studieresultat för viktminskning

17,5 %

Viktminskning efter 24 veckor

24,2 %

Viktminskning efter 48 veckor

338

Antal deltagare i studien

I den publicerade fas II-studien i New England Journal of Medicine uppvisade deltagare som fick den högsta styrkan (12 mg) en genomsnittlig viktminskning på 24,2 procent efter 48 veckor, jämfört med endast 2,1 procent i placebogruppen. Detta resultat är särskilt anmärkningsvärt då viktminskningen inte hade stabiliserats vid studiens slut, vilket indikerar potential för ännu större viktminksning vid längre behandling.

Resultat för diabeteskontroll

Studier på personer med typ 2-diabetes visade exceptionella förbättringar i blodsockerkontroll:

• HbA1c-minskning med upp till 2,02 procentenheter (12 mg styrka)
• Överträffade dulaglutid som minskade HbA1c med 1,41 procentenheter
• Signifikant förbättrad glukoskontroll utöver viktminskningen

Expertutlåtande

“Det har hittills inte funnits något läkemedel som har gett en lika stor viktnedgång som detta”, säger Jan Eriksson, professor och överläkare i diabetes och metabolism vid Uppsala universitet.

Jämförelse med andra viktminskningsbehandlingar

Retatrutid positionerar sig som en av de mest effektiva viktminskningsbehandlingarna som utvecklats, med resultat som överträffar både semaglutid (Ozempic/Wegovy) och tirzepatid (Mounjaro).

Läkemedel	Viktminskning	Tidsperiod	Mekanism
Retatrutid	24,2 %	48 veckor	Trippel
Tirzepatid	15-20 %	72 veckor	Dual/dubbel
Semaglutid	15 %	68 veckor	GLP-1
Placebo	2,1 %	48 veckor	-

Konkurrenssituation

Retatrutid förväntas konkurrera med andra avancerade behandlingar som Novo Nordisks CagriSema och Eli Lillys egna tirzepatid. Med sitt överlägsna viktminskningsresultat och förbättrade blodsockerkontroll har retatrutid starka möjligheter att etablera sig som ledande behandlingsalternativ inom både viktminskning och diabetesvård.

Biverkningar och säkerhetsprofil

Retatrutids säkerhetsprofil överensstämmer med andra GLP-1-receptoragonister, med gastrointestinala biverkningar som de mest förekommande.

Vanliga biverkningar

• Illamående (mild till måttlig)
• Diarré
• Kräkningar
• Buksmärtor

Positiva säkerhetsaspekter

• Inga rapporter om allvarlig hypoglykemi (blodsockerfall)
• Inga dödsfall under studierna
• Biverkningar oftast lindriga och övergående
• Jämförbar säkerhet med etablerade behandlingar

Långtidssäkerhet

Professor Jan Eriksson påpekar att medan de kortsiktiga resultaten är lovande, krävs större studier med längre behandlingsperioder för att fullt utvärdera de långsiktiga effekterna av läkemedlet. Det är också viktigt att övervaka att viktminskningen inte blir för omfattande med risk för undernäring.

Behöver du hjälp med viktminskning idag?

Medan vi väntar på retatrutid finns effektiva behandlingar tillgängliga. Börja din resa redan idag.

Utforska behandlingsalternativ

Pris och tillgänglighet

Retatrutid befinner sig fortfarande i klinisk utvecklingsfas och förväntas nå den svenska marknaden under 2027, förutsatt lyckade fas III-studier och myndighetsgodkännande.

Förväntad prissättning

Även om det exakta priset för retatrutid ännu inte fastställts, kan vi göra kvalificerade uppskattningar baserat på befintliga behandlingar:

• Förväntas ligga i nivå med Mounjaros pris
• Nuvarande referenspris för Mounjaro: från 2 729 kr för lägre styrkor
• Potentiellt premiumprissättning på grund av överlägsna resultat

Tillgänglighet och lansering

Förväntad tidslinje:

• 2025-2026: Fas III-studier slutförs
• 2026-2027: Myndighetsgodkännande
• 2027: Förväntad lansering i Sverige

Administrering:

• Veckovis injektion
• Underhudsadministrering
• Gradvis styrkeökning över tid

Framtidsutsikter och potential

Med de exceptionella resultaten från fas II-studierna finns stor förväntan kring vad retatrutid kan uppnå i de pågående fas III-studierna. Om dessa fortsätter visa positiva resultat kan läkemedlet revolutionera behandlingen av både fetma och typ 2-diabetes.

Studiedetaljer (Fas II)

Enligt publikationen i New England Journal of Medicine deltog:

• 338 vuxna deltagare
• BMI över 30, eller 27-30 med viktrelaterat hälsotillstånd
• Varierande styrkor med livsstilsförändringar
• Högsta styrka: 12 milligram veckovis
• Studieperiod: 48 veckor

Marknadspotential

Retatrutid har potential att bli en ledande behandling inom både viktminskning och diabetesvård. Med sin trippelagonist-mekanism och överlägsna effekt kan det komma att sätta ny standard för metabol behandling och erbjuda hopp för miljontals människor som kämpar med fetma och diabetes globalt.

Vanliga frågor om Retatrutid

Vad gör retatrutid unikt jämfört med andra viktminskningsläkemedel?

Retatrutid är unikt genom sin trippelagonist-mekanism som påverkar tre hormonreceptorer (GLP-1, GIP och glukagon) samtidigt, vilket resulterar i den högsta dokumenterade viktminskningen, upp till 24,2 % på 48 veckor.

När kommer retatrutid att finnas tillgängligt i Sverige?

Retatrutid förväntas lanseras på den svenska marknaden under 2027, förutsatt att fas III-studierna lyckas och myndighetsgodkännande erhålls från både FDA och EMA.

Hur administreras retatrutid?

Retatrutid injiceras en gång i veckan subkutant, liknande andra GLP-1-behandlingar. Styrkan ökas gradvis över tid för att minimera biverkningar och optimera effekten.

Vilka biverkningar kan man förvänta sig?

De vanligaste biverkningarna är gastrointestinala besvär som illamående, diarré och kräkningar. Dessa är oftast milda till måttliga och avtar vanligtvis över tid när kroppen vänjer sig vid behandlingen.

Vad kommer retatrutid att kosta?

Priset är ännu inte fastställt, men baserat på Eli Lillys prissättning av Mounjaro (från 2 729 kr) kan vi förvänta oss en liknande prisnivå, möjligen något högre på grund av de överlägsna resultaten.

Kan retatrutid användas för både viktminskning och diabetes?

Ja, retatrutid utvecklas för behandling av både fetma och typ 2-diabetes. Studierna visar signifikanta förbättringar i både viktminskning och blodsockerkontroll med HbA1c-minskningar på upp till 2,02 procentenheter.

Sammanfattning

Retatrutid är ett paradigmskifte inom behandling av fetma och typ 2-diabetes med sin innovativa trippelagonist-teknologi och enastående kliniska resultat.

Huvudsakliga fördelar med retatrutid:

• Upp till 24,2 % viktminskning på 48 veckor
• Trippelagonist-mekanism (GLP-1, GIP, glukagon)
• Överlägsna HbA1c-minskningar för diabeteskontroll
• Veckovis injektion för bekväm behandling
• Förväntad lansering i Sverige 2027
• Säkerhetsprofil jämförbar med etablerade behandlingar

Vill du påbörja din viktminskningsresa redan idag?

Även om retatrutid inte finns tillgängligt ännu, erbjuder vi andra effektiva behandlingar. Våra legitimerade läkare kan hjälpa dig hitta rätt behandling.

Börja din resa idag

Referenser

• New England Journal of Medicine - Fas II-studie av retatrutid
• Jan Eriksson, Uppsala universitet - Expertutlåtande om retatrutid
• Albin Lindström/TT & TT “Nytt fetmaläkemedel ännu effektivare 2024”
• Eli Lilly - Kliniska prövningsdata och utvecklingsinformation

Senast uppdaterad: 30 september 2025. Innehållet har granskats av Anna Lindström, leg. läkare.

Retatrutid: Framtidens medicinska viktminskning